Categorie
Benazeprilum [Latin]
Les marques,
Benazeprilum [Latin]
Analogs
Benazeprilum [Latin]
Les marques melange
Lotensin HCT (Benazepril Hydrochloride + Hydrochlorothiazide) Lotrel (Benazepril Hydrochloride + Amlodipine Besylate)
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Formule chimique
C24H28N2O5
Benazeprilum [Latin]
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/benaz.htm
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FDA fiche
Benazeprilum [Latin]
msds (fiche de securite des materiaux)
Benazeprilum [Latin]
Synthese de reference
USpat.4, 410520 (1983)
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Poids moleculaire
424.49 g/mol
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Point de fusion
148-149 oC
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H2O Solubilite
2,229 mg / L
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Etat
Solid
Benazeprilum [Latin]
LogP
3.217
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Formes pharmaceutiques
Tablet (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg)
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Indication
Pour le traitement de l'hypertension. Il peut être utilisé seul ou en association avec des diurétiques thiazidiques.
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Pharmacologie
Bénazépril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC), est une prodrogue qui, une fois hydrolysé par estarases à son bénazéprilate actif, est utilisé pour traiter l'hypertension et l'insuffisance cardiaque, de réduire la protéinurie et la maladie rénale chez les patients avec des néphropathies, et à prévenir les AVC, infarctus du myocarde et décès d'origine cardiaque à haut risque des patients. Bénazépril et bénazéprilate inhibent l'enzyme de conversion (ACE) chez des sujets humains et les animaux. ACE est une peptidyl-dipeptidase qui catalyse la conversion de l'angiotensine I à la substance vasoconstrictrice, l'angiotensine II. L'angiotensine II stimule également l'aldostérone la sécrétion par le cortex surrénalien.
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Absorption
Pic dans le plasma à l'intérieur de 0,5 à 1.0 heures. Le degré d'absorption d'au moins 37% telle que déterminée par la récupération urinaire et n'est pas significativement influencée par la présence d'aliments dans le tractus gastro-intestinal.
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent une enflure du visage, la bouche, des mains ou des pieds, difficulté à avaler ou à respirer (soudaine), l'enrouement, la fièvre et des frissons.
Benazeprilum [Latin]
Information pour les patients
Pregnancy
Female patients of childbearing age should be told about the consequences of second- and
third-trimester exposure to ACE inhibitors, and they should also be told that these consequences do not appear to
have resulted from intrauterine ACE inhibitor exposure that has been limited to the first trimester. These patients
should be asked to report pregnancies to their physicians as soon as possible.
Angioedema
Angioedema, including laryngeal edema, can occur at any time with treatment with ACE inhibitors.
Patients should be so advised and told to report immediately any signs or symptoms suggesting angioedema (swelling of
face, eyes, lips, or tongue, or difficulty in breathing) and to take no more drug until they have consulted with the
prescribing physician.
Symptomatic Hypotension
Patients should be cautioned that lightheadedness can occur, especially during the first days of
therapy, and it should be reported to the prescribing physician. Patients should be told that if syncope occurs,
Lotensin should be discontinued until the prescribing physician has been consulted.
All patients should be cautioned that inadequate fluid intake or excessive perspiration, diarrhea, or
vomiting can lead to an excessive fall in blood pressure, with the same consequences of lightheadedness and possible
syncope.
Hyperkalemia
Patients should be told not to use potassium supplements or salt substitutes containing potassium
without consulting the prescribing physician.
Neutropenia
Patients should be told to promptly report any indication of infection (e.g., sore throat, fever),
which could be a sign of neutropenia.
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères